Организация клинических исследований в ЛПУ

Предлагаем руководству клиник организацию системы проведения клинических исследований лекарственных средств.

Требования к ЛПУ:

1. Желание развить направление клинических исследований в учреждении,
2. Собственная база пациентов или наличие прикрепленного населения,
3. Возможность оформить трудовые отношения с главным исследователем,
4. Наличие возможностей по предоставлению рабочего места координатора, хранению препаратов, материалов, оборудования исследований.

Развивая направление клинических исследований, учреждение имеет возможность:

1. Проводить научную работу,
2. Постоянно повышать профессиональный уровень сотрудников, вовлеченных в процесс исследований,
3. Предлагать пациентам лечение передовыми лекарственными средствами, полностью оплаченное спонсорами исследований,
4. Улучшить материальное благосостояние сотрудников вовлеченных в работу по направлению,
5. Улучшить экономические показатели учреждения в целом.

Компания ВСР обеспечивает партнерские центры:

1. Квалифицированным координатором, функционал которого включает в себя:
   
   Подготовку визитов исследований,
   Частичное ведение документации исследований (заполнение логов, ИРК и т.д.),
   Взаимодействие с локальным этическим комитетом,
   Работу с курьерскими компаниями и транспортными операторами,
   Контроль качества ведения исследований на этапе рутинного, взаимодействия с врачами КИ.
   
   
2. Проектами клинических исследований,
3. Участием нашего опытного главного исследователя,
4. Обучением персонала учреждения, вовлеченного в процесс клинических исследований,
5. Контролем качества проводимых исследований,
6. Этическим сопровождением проектов КИ (Учреждению не нужно иметь или организовывать свой этический комитет),
7. Шаблонированной формой первичной документации исследований,
8. Содействием в получении аккредитации МЗ на проведение клинических исследований.